蛇婆
出處:出自 《本草綱目拾遺》:蛇婆,生東海,一如蛇,常在水中浮游。
英文名:Erabu-unagi
來(lái)源:藥材基源:為海蛇科動(dòng)物青環(huán)海蛇、半環(huán)扁尾海蛇、平頦海蛇等多種海蛇的全體。拉丁植物動(dòng)物礦物名:1.Hydrophis cyanocinctus(Daudin)2.Laticauda semifasciata(Reinwardt)3.Lapemis hardwickii(Gray)采收和儲藏:夏、秋季捕捉,捕得后用沸水燙死,除去內臟,烘干或鮮用。
原形態(tài):1.青環(huán)海蛇,全長(cháng)1.2-2m,頭大小中等,頸部及體前部不細長(cháng),體后部及尾側扁。頭背黃橄欖色至深橄欖色,眼后及顳部有黃斑。體背深灰色或鐵灰色,具青黑色帶狀斑紋,幾乎環(huán)繞全身,環(huán)紋在背部寬而色深,腹部窄,體側最窄,有時(shí)不形成環(huán)紋,色淺。眼前鱗1,眼后鱗2(3);顳鱗23,或3+3,上唇鱗7-8,偶或6-9,為2-3(2)-3(4、2)式,下唇鱗8-11,第2或第3鱗片后有1列小鱗嵌于唇緣。背鱗頸部雄性為27-31行,體了粗部34-47行,雌性為27-35行,體最粗部37-47行;覆瓦狀排列,體最粗部背鱗近圓形,具棱,有時(shí)斷裂成2-3個(gè)小結節。腹鱗290-390;尾下鱗47-49。2.半環(huán)扁尾海蛇,全長(cháng)63-150cm,頭部短,與頸部界線(xiàn)不明顯。軀干略呈長(cháng)圓柱形,尾側扁。體背藍綠色、青灰色或褐灰色,吻端及頭部暗褐色,具一藍色馬蹄欠缺斑;全體有青褐色環(huán)紋,背部的我較暗,兩側及腹面的較淡。眼前鱗1,眼后鱗2;顳鱗2+3,上唇鱗7,2-2-3式,其中鱗入眶,下唇鱗7,第3-6鱗緣嵌有小鱗片3。背鱗覆專(zhuān)狀排列,鱗面光滑,中段鱗列21-23行,腹鱗178-205,寬大,體后端的腹鱗有中央棱起;尾下鱗35-37對,肛鱗2裂。3.平頦海蛇,全長(cháng)69-90cm,頭較大,體粗短。頭背橄欖灰黃色至黑色,頭側有時(shí)有黃紋。體背綠或橄欖黃色,有與深灰藍色入棕色構成的橫紋,腹面黃白色。吻突出于下頜,左右鼻孔位于相切的鼻鱗上,眼前鱗1,眼后鱗1(2);前顳鱗2(1、3),上唇鱗7,第3、4鱗入眶。頸部體鱗雄性為23-41,雌性為29-37行。體鱗最粗部雄性27-43行,雌性為30-39行。體鱗近六角或似方形,鑲嵌排列,各具短棱;體兩側下部各有4行較大的體鱗,棱強。腹鱗小,體后段腹鱗極退化,甚至消失。
生境分布:生態(tài)環(huán)境:1.生活于海中是我國最普通的海蛇。以捕食蛇鰻、海鰻、小帶魚(yú)及其他小魚(yú)為主。卵胎生。有毒。2.生活于海中以小型魚(yú)蝦等為食。3.生活于海中以魚(yú)類(lèi)為食。資源分布:1.分布于遼要、山東、江蘇、浙江、福建、臺灣、廣東、海南、廣西等地沿海。2.主要分布于東海及南海。3.分布于山東、福建、臺灣、廣東、海南及廣西等地沿海。
性狀:性狀鑒別(1)青環(huán)海蛇,本品呈圓盤(pán)狀或彎折條狀,盤(pán)徑12cm,全體長(cháng)一般在120-200cm。頭大小適中后部側扁,體最大直徑為頸部的2倍左右。鼻孔向上,位于吻背,鼻鱗彼此相接。體側扁,全體帶有黑白相間的環(huán)紋。體背鱗片菱形,呈鑲嵌狀排列, 除去內臟的腹面,肌肉淡黃色,可見(jiàn)反映列均勻而微隆起的肋骨。質(zhì)堅韌,不易折斷。氣腥,味咸。(2)平頦海蛇,本品呈圓盤(pán)狀,盤(pán)徑約15cm。全體長(cháng)69.2-91.5cm。頭較長(cháng),鼻孔向上,鼻鱗彼此相接。體側扁,全體帶有深欖色寬橫斑,橫斑間距1-2鱗寬,在體側下方尖出成三角形,有的形成完整環(huán)紋。體背鱗片菱形,呈鑲嵌狀排列,除去內臟的腹面,肌肉土黃色,可見(jiàn)排列均勻而微隆起的肋骨。質(zhì)堅韌,不易折斷。氣腥,味咸。(3)半環(huán)扁尾海蛇,頭部短,體背呈藍綠色或褐灰色。吻端及頭部褐色,有一藍色馬蹄形斑,全體有青褐色環(huán)。
化學(xué)成份:1.青環(huán)海蛇蛇毒,含海蛇毒(hydrophitoxin)a、b,前者由60個(gè)氨基酸 殘基組成,含天冬酰胺(asparagine),谷氨酰胺(glutamine),但不含苯丙氨酸(phenylalanine),N-末端為蛋氨酸(methionine),C-末端為天冬酰胺;海蛇毒b同樣由60個(gè)氨基酸殘基組成,但較少海蛇毒a少一畢氨酸(serine)殘基,而多一賴(lài)氨酸(lysine)殘基。含γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT),堿性磷酸酶(AKP),乳酸脫氫酶(LDH)。血中含醛甾酮(aldosterone),皮質(zhì)酮(corticosterone),乳酸(lactic aicd)。腎上腺含17-去氧皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-deoxy corticosteroid),膽甾醇(cholesterol),孕烯醇酮(pregnenolone),黃體酮(pregesterone),去氧皮質(zhì)甾酮(deoxycorticosterone)。垂體含促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH),β-內啡吠(β-endorphin)。2.淡灰海蛇蛇毒,含淡灰海蛇神經(jīng)毒素(hydrophis ornatus)a。3.平頦海蛇蛇毒,含磷脂酶(phospholipase)A2,脫氧核糖核酸酶(Dnase),核糖核酸酶(Rnase),透明質(zhì)酸酶(hyaluronidase),核苷酸酶(nucleotidase),膽堿酯酶(choline esterase),堿性磷酸酶(alkaline phosphatase),酸性磷酸酶(acid phosphatase),堿性磷酸酶(alkaline phosphatase)及一突觸后神經(jīng)毒素(postsynaptic toxin)。含γ-GT,胰蛋白酶抑制劑(trypsin inhibitor)。4.長(cháng)吻海蛇蛇毒,含長(cháng)吻海蛇毒(pelamitoxin)a、b,為主要的神經(jīng)毒。長(cháng)吻海蛇毒a由60個(gè)氨基酸殘基組成,N-末端為蛋氨酸(methionine),C-末端為天冬酰氨(asparagine),具4個(gè)雙硫鍵,是強堿性蛋白。長(cháng)吻海蛇蛇毒b也由60個(gè)氨基酸組成,僅從C-末端起的第10位氨基酸殘基與長(cháng)吻海蛇a不同。蛇毒含蛋白酶、轉氨酶、透明質(zhì)酸酶、L-氨基酸氧化酶、磷脂酶、膽堿酯酶、抗膽堿酯酶、卵磷脂酶A、核糖核酸酶、脫氧核糖核酸酶、磷酸單酯酶、磷酸二要互酶、5-核苷酸酶、ATP酶、二磷酸吡啶核苷酸酶、二磷酸吡啶核苷酸焦磷酸酶等。備紅蛋白經(jīng)二乙氨乙基交聯(lián)葡聚糖柱層析分析出2個(gè)主要血紅蛋白,占總血紅蛋白的70%,其中相對分子質(zhì)量大的血紅蛋白由4個(gè)相對分子質(zhì)量為66000-7000的亞基組成,為α2ββ的四聚物。5.半環(huán)扁尾海蛇蛇毒,含有海蛇神經(jīng)毒素(erabutoxin)a、b、c,神經(jīng)毒素(neurotoxin)b,1種長(cháng)鏈α型神經(jīng)毒素:半環(huán)扁尾海蛇毒素Ⅲ(laticauda semifasciata toxinⅢ,LSⅢ),還含有磷脂酶(phospholipase)A2Ⅰ,A2Ⅲ。6.扁尾海蛇蛇毒,含磷脂酶A2。7.裂鼻扁尾海蛇蛇毒,也含有半環(huán)海蛇蛇毒中的主要神經(jīng)毒素:海蛇神經(jīng)毒素a、b。8.藍灰扁尾海蛇蛇毒,含有2個(gè)長(cháng)鏈神經(jīng)毒素:藍灰扁尾海蛇毒素a、b(Laticauda colubrina toxin a、b,toxins L.c.a、b),兩者均由69個(gè)氨基酸殘基組成,包括8個(gè)半胱氨酸殘基。蛇毒中還含藍灰扁尾海蛇磷脂酶A2Ⅱ(L.colubrina phospholipaseA2Ⅱ,LcPLA-Ⅱ)和藍灰扁尾海蛇磷脂酶A2同系物I(L.colubrina phospolipase A2 homolog I, LcPLH-I),兩者都是含有118個(gè)氨基酸殘基的長(cháng)鏈,其中包括14個(gè)半胱氨酸殘基。
藥理作用:1.神經(jīng)肌肉傳遞阻滯作用,從平顛海蛇毒腺提取物獲得19個(gè)蛋白組分,經(jīng)離體小雞頸二腹肌試驗,其中14個(gè)具有突觸后神經(jīng)毒作用。組分Ⅻ再純化得到組分Ⅻ-2-4,在1μg/ml時(shí),短時(shí)間即可阻斷刺激神經(jīng)所引起的肌肉收縮反應,肌肉對直接電刺激的反應基本不受影響,對氯化鉀的反應依然存在,但對乙酸膽堿的反應消失。這種神經(jīng)肌肉傳導的阻斷作用,經(jīng)反復沖洗 6h均未見(jiàn)逆轉。從該蛇毒中分離純化的另一組分X-2-4與Ⅻ-2-4一樣,也為突觸后神經(jīng)毒。經(jīng)放射性配基結合實(shí)驗表明,組分X-2-4可抑制125I標記的眼鏡蛇神經(jīng)毒素與膽堿受體結合,其IC50為7.45nmol/L,表明該組分可競爭性地與膽堿受體結合而發(fā)揮阻斷作用。青環(huán)海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短時(shí)間內對小雞頓一1腹肌即引起神經(jīng)肌肉傳遞阻滯,即刺激神經(jīng)不引起肌肉收縮,而直接刺激肌肉則可引起收縮反應。沖洗后 3h內傳遞阻滯仍不能逆轉。青環(huán)海蛇毒為2×10(-6)g/ml時(shí),不但引起神經(jīng)肌肉傳遞阻滯,而且在直接刺激肌肉時(shí),使肌肉收縮減弱。提示其主要是神經(jīng)毒,對骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素(laticotoxin),系由62個(gè)氨基酸組成。相對分子質(zhì)量約為6250,它作用于突觸后膜,與乙酸膽堿有競爭性粘抗作用,也可抑制肌肉收縮,其神經(jīng)肌肉阻滯作用大部分能被澳新斯的明所對抗。牛杯海蛇所含海蛇神經(jīng)毒素,也可與骨骼肌終極乙酸膽堿受體結合,阻止種經(jīng)末梢釋放的乙酸膽堿與該受體結合,產(chǎn)生骨路肌松弛作用。2.鎮痛作用小鼠腹腔注射青環(huán)海蛇毒70μg/kg,用熱板法測痛, 90min后痛閾時(shí)間延長(cháng)率達177%,而注射23.9μg/kg,90min后痛閾延長(cháng)率達23.2%,120min后達41.1%。其鎮痛效應較鹽酸嗎啡強,但起效較慢,鎮痛持續時(shí)間較長(cháng)。3.其他作用青環(huán)海蛇的酶解產(chǎn)物(HYB)給小鼠口服,每日4g/kg,連續7d可顯著(zhù)增強腹腔巨噬細胞吞噬功能,提高小鼠碳廓清率,增加小鼠脾臟重量,延長(cháng)戊巴比妥睡眠時(shí)間,減低肝勻漿細胞色素P-450含量。4.毒性小鼠腹腔注射平領(lǐng)海蛇全毒的LD50為525μg/kg,95%可信限為477-573μg/kg,組分X-2-4則分別為161μg/kg和149-173μg/kg。另報道腹腔注射全蛇毒LD50為408μg/kg,95%可信限 380-436μg/kg,組分Ⅻ-2-4則分別為94μg/kg、86-102μg/kg。以青環(huán)海蛇毒1mg/0.1ml加入離體豚鼠心臟,30min內未見(jiàn)心肌收縮力、房室傳導及心率的明顯變,冠脈流量也無(wú)顯著(zhù)改變。麻醉貓靜滴青環(huán)海蛇毒( 10(-4)g/ml),滴速 27ml/h,給毒后10min,呼吸即開(kāi)始出現抑制,呼吸頻率變慢,幅度變淺,血壓升高,繼續給泰約40min,蛇毒量為0.7-1.04mg/kg時(shí),呼吸完全停止,血壓驟降,心率變慢,此時(shí)立即給予人工呼吸,血壓、心率及。動(dòng)電圖即逐漸恢復到紀毒前水平,繼續給蛇毒150min,未見(jiàn)。已率、血壓反。動(dòng)電圖改變。提示青環(huán)海蛇毒只對呼吸肌或運動(dòng)神經(jīng)有毒性作用,而心血管功能小受影響。小鼠靜注青環(huán)海蛇毒的 LD50為0.346土0.09mg/kg。人被青環(huán)海蛇咬傷后即感輕微疼痛,傷口不腫不痛、不癢,有麻木感,3-5h后出現全身中毒癥狀,全身肌肉松弛癱瘓和呼吸抑制,并直接損害骨骼肌,使肌肉溶解釋出多量肌紅蛋白。對血壓的影響是先引起血壓上升,后很快下降。動(dòng)物試驗可刺激離體蛙心,對離體蛙胖腸肌有箭毒洋麻痹作用。增加兔毛細血管通透性,輕微增加免心冠脈流量。長(cháng)吻海蛇毒素(pelamitoxin)給小鼠靜注的LD50為0.044mg/kg長(cháng)吻海蛇毒素 a對家兔呼吸先興奮后麻痹,呼吸麻痹前動(dòng)脈血壓下降,股骨前肌的神經(jīng)刺激反應被抑制。
性味:味咸;性平
歸經(jīng):腎經(jīng)
功能主治:祛風(fēng)濕,通絡(luò )止痛;解毒。主風(fēng)濕痹痛;肌膚麻木;疥癬;皮膚濕癢;瘡癤
用法用量:內服:煎湯,10-30g。亦可煮食或浸酒。外用:適量,浸酒搽擦。
注意:《廣西藥用動(dòng)物》:“高血奪患者忌服?!?br />各家論述:《本草拾遺》:主赤白毒痢,五野雞病,惡瘡。炙食,亦燒末服一、二錢(qián) 匕。